КОАГУЛИНЫ

КОАГУЛИНЫ
КОАГУЛИНЫ, термин, имеющий различное значение. В химии свертывания крови он равнозначен фибрин-ферменту, плазмозе и тромбину. Леб (Loeb) ввел его для обозначения освобождающихся в пат. условиях фибрин-образующих веществ (тканевые К.). Эти К. имеются в экстрактах тканей; их много в легких, мышцах, печени и почках, а также в стенках кровеносных сосудов. Они до нек-рой степени специфичны, т. к. действуют преимущественно или исключительно на гомологичный фибриноген. К. состоят вероятно из соединения протеина, имеющего антикоагулирующее действие, с цефалином. При аутолизе К. уничтоя^аются. К. имеются также среди бактериальных продуктов. По исследованиям Леба наиболее могущественно производит свертывание золотистый стафилококк. Туберкулезные, дифтерийные, тифозные, ксерозные бактерии и стрептококки не имеют коагулирующего действия, а Вас. pyocyaneus, prodigiosus и со И занимают промежуточное положение. Так как К. имеются в тканевых клеточках, то возможно, что, действуя на клеточные протеины, они же вызывают коагуляционный некроз.—Кроме того термин К. употребляется как синоним преципитинов.—Николь (Nicolle) называет К. хорошими антителами, так как они препятствуют действию альбуминолизина на антиген и освобождению при этом ядовитых продуктов распада. Действие бактериальных токсинов также связывалось с коагуляцией. Токсины имеют много общего с ферментами: активность в больших разведениях, увлечение из растворов индиферентными осадками, легкая разрушаемость. Это приводило к мысли об отнесении токсинов к ферментам. Последние однако характеризуются определенным химическим действием на субстрат. Целый ряд фактов был приведен в пользу того мнения, что токсины относятся к коагулирующим ферментам (токсино-коагулины). Подтверждается это мнение и тем обстоятельством, что вредные для бактерий вещества, вырабатываемые животными, т. е. антитела, такясе действуют путем коагуляции (аглютинация, преципитация, флокуляция). Лит.: Гамалея Н., Основы общей бактериологии, Одесса, 1899; Loeb L., On the specifity of tissue coagulins, Univ. of Pennsylvania m. bull., Philadelphia, v. XVI, 1903—04; Mills C, Chemical nature of tissue coagulins, Journal of biol. chemistry, v. XLVI, 1921. 4 КОАГУЛИРОВАНИЕ воды, процесс искусственного образования хлопьев в воде вследствие прибавления к ней определенных хим. реактивов. Образовавшиеся хлопья, оседая на дно, осветляют мутную воду. Хим. реактивы, вызывающие в воде после своего прибавления хлопьеобразование, носят название коагулянтов. Теоретическое обоснование процесса К. воды сводится к следующему: взвесь в мутной воде рассматривается как дисперсная фаза с нек-рым электрическим зарядом частиц. Одноименные электрические заряды частиц вызывают отталкивание их друг от друга, мешают их агломерации и оседанию. Вводя в воду коагулянт-электролит, к-рый заряжен противоположно, создают условия, при которых электрические заряды взвешенных частиц нейтрализуются, и частицы начинают образовывать легко оседающие хлопья (см. также Коагуляция).—На процесс коагуляции влияют след. факторы: характер взвешенных и коллоидальных частиц, род и количество растворенных солей, количество прибавленного коагулянта и t° воды. В холодной воде К. идет вяло, в теплой воде быстро.Наиболее употребительный коагулянт, применяемый для очистки питьевой воды на водопроводах, это сернокислый глинозем (сульфат алюминия) A12(S04)3 + 18H20. Состав его: окиси алюминия (растворимой)—14—15%; серного ангидрида—32—33%, окиси железа—0,5%, нерастворимых примесей—следы; воды—51—53%. Удельный вес 5%-ного раствора—1,022. На рынок поступает в виде различной величины глыб белого или желтого цвета, зависящего от примеси железа. Применяется также сернокислая окись железа Fe2(S04)3> т. н. железный коагулянт, состоящий из окиси железа (растворимой) (25—28%), серного ангидрида (около 45%), нерастворимых примесей (4—7%), воды (20—26%). Удельный вес 5%-ного раствора 1,03—1,035. Представляет собой порошок или комья серого цвета с буровато-красным оттенком. С водой образует мутный красноватый раствор, медленно отстаивающийся в прозрачную жидкость бурого цвета. Этот коагулянт имеет следующие недостатки: 1) он трудно растворяется, требует продолжительного перемешивания или подогревания; 2) раствор медленно осветляется, в осадке получается нерастворимая Fe203 кирпично-малинового цвета; 3) раствор быстро разъедает железные и медные части; 4) раствор разрушительно действует на одежду и обувь рабочих. Реакция, протекающая в воде при добавлении коагулянтов, состоит в разложении их карбонатами извести и магнезии, к-рые всегда присутствуют в воде, и в образовании в конечном результате реакции гидрата окиси алюминия (А1203 + ЗН20) или гидрата окиси железа (Fe203 + 3HaO), смотря по тому, что применялось—сульфат А1 или сульфат железа. Гидраты окисей адсорбируют взвешенные вещества и бактерии, увлекая их при оседании (см. Американские фильтры и Английские фильтры). Для того чтобы реакция между коагулянтом и водой была полной, необходимо поддерживать воду определенное время в движении с целью равномерного распределения коагулянта по всей массе воды. На практике для выполнения этих условий заставляют двигаться воду в смесителе с определенной скоростью и определенное время. Скорость должна быть такой, чтобы в смесителе не образовалось осадка. Линейную скорость движения воды в Америке применяют от 0,5 до 1,25 см в 1 секунду. Отстой воды производится в отстойнике (см. Бассейны), причем условия, благоприятствующие осаждению, достигаются подходящим выбором скорости, соответствующим устройством притока и оттока воды и т. д.—Отстойные бассейны по движению воды в них делятся на горизонтальные и вертикальные. Вертикальные отстойники—цилиндрической формы с коническим дном. Вода, предназначенная для очистки, подводится в нижнюю часть бассейна и затем движется снизу вверх с малой скоростью (0,1—0,2 мм в секунду). Вес взвешенных частиц, действуя в противоположном направлении движению воды, облегчает их выпадение. Время отстаивания воды в вертикальных отстойниках—2—3 ч. Бассейны строятся из железа, бетона, железобетона. Коагулянты для осветления воды применяются в СССР в жидком виде. Обычно готовят раствор крепостью 2—4% по весу и вводят его в водовод. Для равномерной подачи его соответственно расходу воды в трубопроводе применяют дозирующие бачки с диафрагмами, кранами или зажимами Мора. В Америке в большинстве случаев в наст. время коагулянт вводится в воду в порошкообразном виде. Дозы коагулянта различны для различных вод и обусловливаются щелочностью воды (карбонатной жесткостью). Желательно вводить в воду такое количество коагулянта, чтобы он разлагался нацело, не оставаясь в воде свободным. Доза коагулянта устанавливается опытным путем. Зная содержание в воде углекислых солей кальция и магния, можно подсчитать количество коагулянта, которое по добавлении в воду будет нацело разложено. Один градус щелочности (карбонатной жесткости) может разложить сернокислого глинозема около 40 мг на 1 (0,5 г на ведро). В случае если щелочность воды бывает недостаточной для применения такой дозы коагулянта, к-рая необходима для получения надлежащей очистки воды, то щелочность повышают путем добавления к воде соды (Na2C03), 19 мг к-рой на 1 л воды повышают щелочность на 1 нем. градус (считая на карбонатную жесткость). Средняя доза сернокислого глинозема, применяемая на практике, равняется 80 мг на 1 л воды. От прибавления 80 мг сернокислого глинозема на 1 л воды сульфатная жесткость воды увеличится приблизительно на 2 немецких градуса при соответствующем понижении карбонатной жесткости. Железного коагулянта для получения быстро оседающих хлопьев приходится добавлять к воде не меньше, чем сернокислого глинозема. Хорошие результаты К. получаются при употреблении смеси железного коагулянта с сернокислым глиноземом. К железному коагулянту прибавляют 8—10% сернокислого глинозема. 'Смесь приготовляется из 5 %-ных растворов железного коагулянта и сернокислого глинозема. Применяемые дозы смеси колеблются от 20 до 120 мг на 1 л (от 0,25 до 1,5 г на ведро). При надлежащем подборе дозы коагулянта мутность воды понижается на 80—95%, в среднем—процентов на 90. По америк. данным количество Bact. со И понижается от 50% до 90%, в среднем процентов на 75. По данным Рублевской лаборатории московского водопровода общее количество бактерий понижается на 90%. К. воды при американских фильтрах должно быть постоянным. На практике часто в виду недостатка коагулянта пользуются им только при значительном ухудшении прозрачности воды в реке. Это непостоянство применения К. при американских фильтрах ухудшает бактериол. эффект очистки. Применение К. при английских фильтрах требует весьма длительного отстоя или устройства предварительных фильтров с более коротким отстоем, иначе фильтры будут быстро засо-' ряться мелкими хлопьями коагулянта.-— Показателем для начала К. воды служит не только уменьшение прозрачности воды в реке, но и увеличение количества бактерий. Часто в начале весеннего снеготаяния, когда еще прозрачность в реке высокая, данные бактериологического анализа уже указывают на быстрое нарастание бактерий в речной воде. К. сточных вод впервые было применено в Англии, где первый патент на очистку сточных вод известью был взят в 1846 г.— Вначале К. применялось как самостоятельный способ очистки коммунальных вод, но затем при появлении более совершенных методов очистки (биологических) он для этой цели был оставлен. Недостатки способа К. таковы: получается большое количество осадков, объем которых колеблется от 4 до 16 ж3 на 1.000 м3 сточной жидкости; на удаление осадков приходится затрачивать большие средства; очищенные таким образом сточные воды не теряют способности к загниванию и т. д. В наст, время К. применяется как самостоятельный способ очистки только для очистки фабричных сточных вод. Для очистки сточных вод было предложено много реактивов; из них широкое применение получили только известь |"Са(ОН)2], сернокислый глинозем, железный купорос FeS04 + 7H20, употребляемые как в отдельности, так и в комбинации. Известь как дешевый материал получила самое широкое применение. Осаждающее действие перечисленных реактивов основано на электролитических свойствах их, на чисто химических (образование нерастворимых соединений) и механических процессах (увлечение в осадок взвешенных веществ и бактерий). Для получения хороших результатов К. сточных вод следует соблюдать определенные условия, как и при К. питьевых вод, т. е. выбирать соответствующие скорости и время, необходимые для прохождения смесителя и отстойника, применять соответствующие конструкции и т. д. Доза коагулянта для сточных вод устанавливается предварительным опытом и зависит от состава сточных вод, концентрации их и от характера коагулянта. На германских очистительных стан- циях количество потребляемой извести колебалось от 100 до 300 г на 1 м3 сточных вод; для английских станций, где к домовым водам сильно примешаны фабричные и заводские сточные воды,—от 43 до 800 г. Железные квасцы в английских городах применялись от 60 до 950 з на 1 ж3. Сернокислого глинозема требуется для К. меньше, чем извести (рекомендуют норму в 280 г на 1 ж3). По данным Временного комитета по охране водоемов количество извести, применявшееся для очистки промышленных вод в Московском районе, колебалось от 272 до 817 г на 1 м3; взвешенных веществ задерживалось от 40% до 90%, прозрачность повышалась от 0 до 5—6 см по Сн ел лену. Лит.: Иванов В., Очистка городских сточных вод, М., 1929; Данилов Ф., Удаление и обезвреживание городских нечистот, М., 1927; Рола н Е., Очистка сточных вод.М.—Л.,1929; Б а х Г., Очистка сточных вод, М., 1929; Е 11ms J., "Water purification, N. Y., 1928. И. Новопашенный.

Большая медицинская энциклопедия. 1970.


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»